близько
КБР

Американське продовольче агентство оприлюднить дебати щодо КБР

FDA 1

FDA проводить своє перше слухання щодо КБР у травні, оскільки агентство планує легалізувати сполуку в продуктах харчування та напоях.


Адміністрація з питань харчових продуктів та медикаментів проведе перші публічні слухання щодо легалізації КБР у продуктах харчування та напоях, щоб визначити, як регулювати нещодавно легалізований продукт з конопель. Слухання відбудуться 31 травня.

Агентство вимагає даних про безпеку КБР у харчових продуктах та коментарів щодо того, як воно може регулювати виробництво, маркетинг та маркування, згідно з повідомленням, опублікованим у вівторок. Федеральний реєстр.

Скотт Готліб, колишній уповноважений FDA, призначив Емі Аберні старшим помічником комісара, а Лоуелл Шиллер старшим помічником комісара з питань політики. Вони будуть співголовами робочої групи високого рівня для оцінки цього питання.

слухання, Управління з контролю за продуктами та ліками, FDA
Скотт Готтліб

«Важливо, щоб ми відповіли на ці питання без відповіді щодо теми КБР та інших продуктів, що отримуються з конопель, щоб тим самим допомогти інформувати регуляторний нагляд FDA за цими продуктами: зокрема, коли агентство розглядає запитання. дієтичні добавки та інші продукти, сказав Готліб у вівторок.

CBD, скорочене від каннабідіолу, - це непсихоактивна сполука, що міститься в рослині конопель, яка обіцяє розслабити тіло, не змінюючи розум, як ТГК. Конгрес легалізувався КБР, отриманий від конопель, минулого грудня.

читати :  E рідина з каннабидиолом

Вважалося, що така ситуація призвела до збільшення кількості споживчих товарів, напоєних сполукою конопель. Однак правила FDA, що забороняють додавати КБР в їжу та напої, не дозволяли більшості великих компаній виходити на ринок, хоча низка молодих компаній все-таки зробила різкий крок.

Зіткнувшись із апеляціями Конгресу, FDA шукала рішення в приватному режимі. Тепер він зробить свої зусилля публічними, спочатку під час зустрічі, яка відбудеться в штаб-квартирі поблизу Вашингтона, округ Колумбія, Готліб заявив, що цільова група планує поділитися своїми результатами вже цього літа.

"Це складна тема, і ми очікуємо, що для її повного вирішення знадобиться деякий час", - сказав він. «Тим не менше, ми глибоко зосереджені на цій проблемі, і ми прагнемо продовжувати залучати відповідні зацікавлені сторони, оскільки ми розглядаємо потенційні шляхи на майбутнє.

У вівторок FDA та Федеральна торгова комісія видали попереджувальні листи трьом компаніям: Advanced Spine and Pain's Relievus, Nutra Pure та PotNetwork Holdings; за те, що вони нібито заявляють недоведені заяви щодо своїх продуктів КБР, таких як допомога в лікуванні раку та хвороби Альцгеймера.

"FDA продовжує стурбоватися поширенням відвертих медичних заяв щодо продуктів, які, як стверджується, містять CBD, які не були схвалені FDA, таких як продукти та компанії, які сьогодні отримують листи. Попередження", - сказав пан Готліб.

Багато інших компаній, пов'язаних з КБР, роблять завищені заяви про здоров'я, і ​​це є основною причиною, за якою FDA оприлюднює обговорення.

читати :  Каннабідіол полегшує потяг до героїнової залежності

Джерело: CNBC

Блог-Cannabis
Ключові слова: травнийFDAзаконUS
Господар бур’янів

Автор Господар бур’янів

Медіа-програвач бур'янів та менеджер з комунікацій, що спеціалізується на легальній коноплі Ти знаєш, що вони говорять? знання це сила. Зрозумійте науку, яка лежить в основі медицини конопель, залишаючись в курсі останніх досліджень, лікування та продуктів, пов’язаних зі здоров’ям. Будьте в курсі останніх новин та ідей щодо легалізації, законів, політичних рухів. Дізнайтеся поради, підказки та посібники з найдосвідченіших виробників на планеті, а також найновіші дослідження та результати наукової спільноти щодо медичних якостей конопель.