GPR3, GPR6 та GPR12 є новими молекулярними мішенями для CBD: їх біологічні функції та взаємодія мають потенціал проти нейродегенеративних захворювань
Рецептори, зчеплені з G білками 3, 6 та 12 (GPR3, GPR6 та GPR12), включають сімейство рецепторів-сирот, пов'язаних з каннабіноїдами. Крім того, ці нові молекулярні мішені є конститутивно активними. Описано, що вони відіграють важливу роль у багатьох нормальних фізіологічних функціях. У поєднанні з КБР вони втягуються в різні патологічні стани, включаючи нейродегенеративні захворювання.
Рецептори до найближчих каннабіноїдів
Хоча вони є сиротами, GPR3, GPR6 та GPR12 є філогенетично найближчими до канабіноїдних рецепторів. Нещодавно ми це виявили непсихоактивний фітоканабіноїд каннабідіолу (CBD) є зворотним агоністом для GPR3, GPR6 та GPR12.
Нове терапевтичне використання проти нейродегенеративних захворювань
Це відкриття виділяє ці рецептори-сироти як потенційні нові молекулярні мішені для CBD. Крім того, це забезпечує нові механізми дії та пропонує нові терапевтичні варіанти застосування КБР. Зокрема для таких захворювань, як Хвороба Альцгеймера, Хвороба Паркінсона, рак et безпліддя.
Крім того, ідентифікація CBD як нового зворотного агоніста для GPR3, GPR6 та GPR12 забезпечує початкові хімічні помости. За допомогою яких можуть бути розроблені потужні та ефективні агенти, що діють на ці рецептори. Це для того, щоб розробити хімічні засоби для вивчення цих рецепторів-сиріт і, зрештою нові терапевтичні засоби проти нейродегенеративних захворювань. Це ще раз підтверджує, що каннабіс викликає нейрогенез, і цього разу через нові молекулярні мішені.
Щоб прочитати:
Каннабіс викликає нейрогенез - кінець пропаганди боротьби з конопель
Коли Neuroscience цікавиться каннабісом
Бур'ян проти дегенерації мозку
